宣泰医药制剂二车间通过GMP符合性检查·奥拉帕利片商业化生产供应获批
2024年9月10-12日,江苏省药品监督管理局审核查验中心赴宣泰医药生产基地——江苏宣泰药业有限公司,进行了制剂二车间GMP符合性检查。
近日,江苏省药品监督管理局正式通知江苏宣泰药业有限公司,制剂二车间符合《药品生产质量管理规范》,这标志着江苏宣泰药业有限公司正式具备了 “奥拉帕利片”的商业化生产供应能力,该产品也将于2024年12月在国内上市销售。
奥拉帕利为全球首创的PARP抑制剂,原研由阿斯利康研发,片剂于2017年获得美国FDA批准上市,于2018年获得中国国家药品监督管理局批准上市,适用于上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌等。
2023年奥拉帕利片在全球市场的销售量约7000万片,销售额约30亿美元。在国内,奥拉帕利片于2020年1月1日进入医保,2023年销售量约1300万片,销售额约10.53亿元。
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